En esta sección se explican algunas causas que provocan la falta de interacción social de los niños con diagnóstico de TEA o problemas de neurodesarrollo. Algunas de estas causas están vinculadas a la carencia de ácidos grasos esenciales, intoxicación de metales o carencia de minerales esenciales, como el zinc que juega un papel muy importante en el trastorno de déficit de atención e hiperactividad.
En el cromosoma 2 los genes HOX, contribuyen a la construcción de tronco encefálico, cerebelo y cerebro, una mutación en este gen , afectará la codificación de los canales de sodio en el cerebro.
En el cromosoma 8 una delación está relacionada con el síndrome de Cohen que esta asociado con obesidad, hipotonía, retraso mental, microcefalia, dismorfia craneoencefálica, miopía y distrofia coriorretiniana, y afectará la codificación de los canales de potasio del cuerpo.
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